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伯豪生物

于文強 研究員

現任復旦大學生物醫學研究院 PI、研究員,復旦大學生物醫學研究院基因組學與表觀基因組研究所常務副所長。

于文強(1965- ),博士,博士生導師,國家“973”項目首席科學家,復旦生物醫學研究院表觀遺傳學中心 PI,長江學者特聘教授,復旦大學特聘研究員,國家“973”計劃“染色質解碼的基礎及醫學應用基礎研究”項目首席科學家。

1989 年畢業于第四軍醫大學獲醫學學士學位,2001 年在第四軍醫大學獲博士學位,2001-2007 年在瑞典 Uppsala 大學和美國 Johns Hopkins 大學博士后。2007 年 11 月任美國哥倫比亞大學 Faculty 和 Associate Research Scientist?,F任復旦大學生物醫學研究院 PI、研究員,復旦大學生物醫學研究院基因組學與表觀基因組研究所常務副所長。研究成果發表在 Nature,Nature Genetics,JAMA 等雜志。

多年來一直在著名大學的表觀遺傳實驗室與該領域的科學家共同從事表觀遺傳學研究,取得了許多杰出的研究成果。首創了快速微量 ChIP DNA 的擴增技術和以磁珠技術為基礎的染色體免疫共沉淀技術,從而為染色體免疫共沉淀聯合基因芯片技術的應用奠定了基礎;首先建立了 11 鋅指結構蛋白 CTCF 作用靶點基因文庫,CTCF 作為一個腫瘤抑制基因和重要轉錄因子,是目前有且僅有 的脊椎動物絕緣子(Insulator)結合蛋白,與基因印記調控密切相關。由于其獨特的 11 鋅指結構,其 DNA 結合靶點千變萬化,所以 CTCF 結合靶點基因文庫的建立無疑對闡明 CTCF 功能具有重要作用;確立了 CTCF 的多聚(ADP- 核糖)聚合修飾對其功能的調控,多聚(ADP- 核糖)聚合酶參與 DNA 修復從而抑制基因突變。其實驗結果證明 CTCF 不僅和多聚(ADP- 核糖)聚合酶相互作用,而且這種結合還會對 CTCF 的功能發生微調。Nature Genetics 特約評論《Shifting insulator boundaries》認為這項新的研究成果可能為腫瘤治療提供新思路;發現,大量天然的非編碼 RNA 通過表觀遺傳的變異來沉默抑癌基因。他首先發現現白血病患者存在 P15 反義 RNA 的高表達,然后提出自己的假說,通過一系列的研究證實 P15 反義 RNA 通過誘導 H3K4 和 H3K9 甲基化變化后參與了 P15 基因的沉默。該結果加深了我們對兩個重要生物學難題的理解,一是生物體內這些非編碼的 RNA 到底在細胞內起什么作用,二是抑癌基因是如何關掉的。該項研究將非編碼 RNA 與染色質調控的研究往前推進了一大步。其研究成果先后發表在 Nature,Nature Genetics 等雜志上,并多次獲得該領域知名科學家的評論。


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