
婦科腫瘤是一種多發病,由于其致病因素較復雜,癌變組織結構多樣,受神經內分泌因素影響的不斷變化,所在部位又極易受細菌或病毒感染,很早就受到人們重視。婦科生殖器腫瘤又以卵巢癌,子宮頸癌,子宮內膜癌較為常見,這三種腫瘤并稱為婦科生殖系統三大惡性腫瘤。據有關數據統計,在我國每年約有1.5萬名女性死于卵巢癌,發病率雖次于宮頸癌和子宮內膜癌,但死亡率卻占婦科惡性腫瘤之首。
單細胞RNA測序(scRNA-seq)技術的飛速發展使人們對組織中細胞種類、細胞的特殊狀態有了深入認識。但是,scRNA-seq對于器官或者固體組織制備的細胞懸液的細胞活性和細胞數目有著較高的要求,這也意味著 “躺在”超低溫冰箱中的大量珍貴臨床樣本(腦組織,腫瘤組織等)都無法進行scRNA測序。而單細胞核RNA測序技術(snRNA-seq)的出現,則在很大程度上解決了以上問題。
7月以DNA methylation為關鍵詞檢索到的文獻一共有723篇,小編在這里為大家精心挑選了以下7篇作為重點分享,包括胚胎發育、癌癥、疾病、甲基化標志物以及多組學聯合分析的研究等。
單細胞轉錄組測序雖好,但是限制也不少于是乎... 追求完美的科研達人們糾結ai又犯了...Show Time|單細胞核轉錄組測序-—乘風破浪呼嘯而來。
近些年,腫瘤免疫治療發展火熱,被人們寄予厚望,然而,評價一種療法除了看療效,還要看副作用。以藥物開發經常使用的指標IC50(半抑制濃度)為例,人們更希望以很小的劑量就達到治療的效果,往往大的劑量意味著更多的副作用。
誘導多能干細胞 (induced Pluripotent Stem Cell,iPSC) 是將成體細胞通過重編程技術而獲得 的,一種類似胚胎干細胞樣特性的多潛能細胞。但是體細胞重編程的效率不高,只有一小部分細胞成 為 iPSC。這導致獲取 iPSC 需要極高的成本。使用單細胞技術對 iPSC 進行研究,有助于追蹤干細胞分 化和發育的過程,提高重編程效率,降低 iPSC 的應用成本。
今年 7 月,University of California 和西湖大學合作在《Cell Reports》上發表了一篇文章——《MAP4K Interactome Reveals STRN4 as a Key STRIPAK Complex Component in Hippo Pathway Regulation》。他們通過分析 MAP4Ks 的互作蛋白組數據,找到 STRIPAK 復合物中另一可能參與 Hippo 通路調控的關鍵蛋白,并對其調控的分子機理進一步進行了驗證,鑒定出 Hippo 通路新的調控因子——STRN4。
癌癥的發生源于DNA變異這一觀點已被熟知,Nature、Cell等高水平雜志報道過很多關于子宮內膜癌原發和轉移突變圖譜,那么正常子宮內膜是否也有突變,突變情況又如何呢?2020.4.22發表于《Nature》的文章初次揭開正常人類子宮內膜上皮細胞突變圖譜的神秘面紗。